Voorgesteld 14 december 2017
De Kamer,
gehoord de beraadslaging,
overwegende dat de komende jaren vele nieuwe, veelbelovende, soms dure geneesmiddelen beschikbaar zullen komen;
van mening dat het voor patiënten van belang is dat zij snel toegang hebben tot deze geneesmiddelen;
van mening dat de procedure rond goedkeuring, toelating en vergoeding van deze geneesmiddelen soms lang kan duren;
constaterende dat de Amerikaanse Food and Drug Administration ook kijkt naar versnelde toelating;
verzoekt de regering, te onderzoeken hoe deze procedures, in overleg met betrokken partijen, al dan niet in Europees verband, efficiënter kunnen worden vormgegeven en dus korter kunnen worden en de Tweede Kamer in het tweede kwartaal 2018 over de uitkomst te informeren,
en gaat over tot de orde van de dag.
Aukje de Vries
Van den Berg